Что такое агранулоцитоз у взрослых. Лейкопения у ребёнка: без паники! Патогенетические механизмы лейкопений

Агранулоцитоз – состояние снижения в системе крови гранулоцитов. В данный патологический процесс входит снижение количества нейтрофилов. Также понятие о агранулоцитозе включает патологию, связанную с .

Нейтропения – понижение нейтрофилов в кровяной системе. Иммунную систему составляют нейтрофилы. Благодаря чему реакция иммунитета значительно ослабевает.

Возможно проникновение инфекций, причина – ослабленный иммунитет. Последствия – различные осложнения. Возможно развитие летального исхода. Последствием ринита становятся:

• септическое поражение;
• коматозное состояние

Агранулоцитоз – тяжелая патология, при данной патологии требуется изучение признаков и причин. Также необходимо провести профилактические мероприятия.

Причины агранулоцитоза

Различают следующие виды агранулоцитоза:

• тип генуинный;
• тип миелотоксический;
• тип иммунный

Механизм развития иммунного агранулоцитоза – синтез антител по отношению к гранулоцитам. Следствие данного процесса – понижение состава гранулоцитов в крови. Разновидности иммунного агранулоцитоза:

• аутоиммунного типа;
• гаптенового типа

Причины развития гаптенового агранулоцитоза:

• средства обезболивающие;
• препараты против туберкулеза;
• иные препараты

Механизм развития аутоиммуного типа заболевания – выработка антител по отношению к гранулоцитам. Данные клетки крови разрушаются. Причиной может стать патология аутоиммунного типа.

Патологические процессы при миелотоксическом агранулоцитозе:

• угнетение образования юных клеточных структур;
• понижение количества агранулоцитов

Причину генуинного агранулоцитоза так и не удалось установить.

Симптомы агранулоцитоза

Симптоматика острого течения болезни отсутствует. Выявить болезнь можно после лабораторных исследований. При наличии осложнений формируются следующие симптомы:

• септическое поражение;
• некроз;
• абсцесс;
• стоматит язвенного происхождения;
• ослабление иммунитета

В первоначальный период болезнь хорошее самочувствие сохраняется. Температура тела также сохранена в норме. Инфекционные заболевания возникают при длительном течении болезни.

Показатель самочувствия больного – степень снижения количества гранулоцитов. Если количество агранулоцитов резко снижается, то развивается стойкий инфекционный процесс. Условия, способствующие поддержанию нормального количества агранулоцитов:

• хорошие условия быта;
• защита от инфекций

Группа риска – стационарные условия проживания больного. Возможные этиологические факторы инфекционного процесса:

• бактериальное поражение;
• палочка синегнойная;
• палочка кишечная;
• стафилококковая инфекция

Симптомы заболевания следующие:

• лихорадка;
• боль головная;
• рвота;
• нарушение сознания;
• снижение веса;
• покраснение кожное;
• снижение артериального давления;
• темные очаги на кожных покровах

Тяжелое осложнение болезни – энтеропатия некротического типа. Симптомы данного состояния:

• боли;
• гипертермия;
• рвота;
• астения;
• язвенное поражение

Также могут возникать следующие осложнения:

• снижение количества тромбоцитов;
• синдром анемии

Данные симптомы характерны для агранулоцитозе аутоиммунном. Признаки снижения тромбоцитов:

• наличие очагов кровотечения;
• головокружение;
• астения;
• головная боль;
• бледность кожи;
• учащение сердечного ритма

Агранулоцитоз в детском возрасте

Организм ребенка чувствительный. Это проявляется наличием реакций иммунных. Соответственно реакция усиливается у детей. Анализы крови у детей сдаются для предупреждения понижения лейкоцитов.

Этиология возникновения болезни у детей:

• нейтропения;
• хронического типа нейтропения

Нейтропения может длиться достаточно долго. Имеет хроническое течение. Симптомы при этом отсутствуют. Терапия не проявляется.

Причина развития агранулоцитоза у маленьких детей – неразвитость системы крови. Антибиотики применяются для предупреждения респираторных заболеваний. Учет диспансерный включает осмотр больных.

Редкие причины развития болезни:

• применение антибиотиков;
• патология крови

В данном случае требуется химиотерапия. Признаки инфекционного поражения:

• язвы слизистой;
• наличие пневмонии;
• гипертермия

Тяжелое осложнение болезни – шок септического типа. Фебрильная нейтропения – следствие понижения нейтрофилов. Симптомы данного состояния следующие:

• астения повышенная;
• гипертермия;
• судороги;
• потливость;
• признаки стоматита;
• патология слизистой рта;
• грибковое поражение

Терапия включает удаление из организма инфекции. Важно также лечить основное заболевание. Способы укрепления защитной реакции организма:

• стимулирующие иммунную систему средства;
• витаминные комплексы;
• добавки пищевые

Лечение детей при тяжелой форме патологии:

• изоляция;
• облучение ультрафиолетом;
• поддержка стерильных условий

В ранний период заболевания обращаются к специалистам. Исследуется роль вакцинации. Вакцинация оказывается нужным мероприятием.

Лечение агранулоцитоза

Прежде всего, устраняют основную причину болезни. При этом устраняют следующие факторы:

• медикаментозные средства;
• аутоиммунные патологии;
• инфекционные заболевания

Создают стерильные условия. И именно:

• помещение стерильное;
• стерильные боксы;
• посещение близких людей ограничено

Данные мероприятия являются профилактическими. С целью профилактики применяют антибиотики. При незначительном понижении агранулоцитов антибиотики не применяют.

Выбирают два вида антибиотиков. Способы приема антибиотиков:

• внутримышечный;
• внутривенный

Группа препаратов:

• аминогликозиды;
• цефалоспорины

При наличии инфекции применяют:

• пенициллины;
• аминогликозиды;
• цефалоспорины

Используют также средства против грибкового поражения:

• средство нистатин;
• препарат леворин

Терапия продолжается до нормализации количества агранулоцитов. Гемотрансфузия включает:

• масса лейкоцитов;
• лейкоциты размороженные

Применяют при значительном снижении гранулоцитов. При наличии иммунного агранулоцитоза не применяют переливание массы лейкоцитов. Также используют гормональные средства. К примеру, преднизолон.

Используют стимулирующие средства для лейкопоэза:

• пентоксил;
• лейкоген;
• нуклеинат натрия

Терапия длится до месяца. При наличии интоксикационных процессов формируется симптоматика:

• гиперемия;
• бледность;
• тошнота;
• диурез;
• астения;
• гипотония

Дополнительные методы терапии:

• раствор глюкозы;
• процесс гемодеза;
• солевой раствор

Тромбоциты переливают при их сниженном количестве. В переливании используют одного донора. Также используют гемостатические средства:

• кислота аминокапроновая;
• средство дицинон

Отмытые эритроциты используют для предупреждения тяжелых последствий. Метод профилактики – витаминные комплексы. Допустим, овощи и фрукты. В зимнее время можно использовать таблетированные витамины.

Содержание

Лейкоциты – белые клетки крови, которые защищают организм от патогенных микроорганизмов. Уменьшение их количества ниже допустимых значений вызывает агранулоцитоз.

У детей патология развивается по разным причинам, но следствием является снижение иммунной защиты. Любое инфекционное заболевание плохо поддается лечению и чревато осложнениями.

Причины развития заболевания у детей

По происхождению агранулоцитоз бывает врожденным и приобретенным. Все причины развития недуга делят на эндогенные (внутренние) и экзогенные (внешние). К первой группе относятся:

• наследственная предрасположенность;
• патологии иммунной системы (гломерулонефрит, тиреоидит, болезнь Бехтерева, системная красная волчанка, коллагенозы);
• лейкозы;
• апластическая анемия (нарушение работы всех звеньев системы кроветворения);
• поражение костного мозга метастазами;
• крайнее истощение организма (кахексия).

Внешние факторы, вызывающие агранулоцитоз у детей:

• вирусные инфекции (герпес, гепатит, цитомегаловирус);
• туберкулез;
• сепсис;
• прием цитостатиков, антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины и другие β-лактамы);
• облучение;
• воздействие инсектицидов, бензола, мышьяка, ртути и других токсических химикатов;
• поражение агрессивными веществами в составе лаков, красок, косметики, средств бытовой химии;
• спиртные напитки низкого качества.

Врожденный агранулоцитоз

Задержка созревания нейтрофилов (подвид лейкоцитов, которые образуются в костном мозге), незначительное содержание или полное отсутствие лейкоцитов, развитие тяжелого иммунодефицита – основные характеристики врожденного агранулоцитоза. Такая форма заболевания – редкое явление. В списке наследственных патологий:

• болезнь Костманна;
• циклическая нейтропения;
• семейная нейтропения;
• врожденная алейкия;
• хроническая гранулематозная болезнь;
• синдром ленивых лейкоцитов и другие.

Приобретенный

В медицине для приобретенного агранулоцитоза существует отдельная классификация. В ее основе причины возникновения недуга:

• иммунный;
• генуинный (или идиопатический);
• миелотоксический.

Гибелью зрелых гранулоцитов характеризуется иммунный агранулоцитоз. Он имеет две разновидности. Аутоиммунный – следствие заболеваний, при которых вырабатываются антитела, разрушающих лейкоциты. Гаптеновый агранулоцитоз развивается после приема антибиотиков, обезболивающих, препаратов для лечения туберкулеза.

Причины появления генуинного вида патологии не установлены. Миелотоксический агранулоцитоз характеризуется угнетением выработки лейкоцитов в костном мозге. В результате их количество в крови снижается. Процесс кроветворения нарушают цитостатики, ионизирующее излучение.

Особенности симптоматики агранулоцитоза у ребенка

Заболевание протекает в острой или хронической (рецидивирующей) форме. Тяжесть проявления патологии (легкая, средняя, тяжелая) зависит от количества лейкоцитов. Первые признаки агранулоцитоза у ребенка: резкая слабость, повышение температуры тела до 39-40° С, бледность, повышенное потоотделение. В зависимости от вида патологии проявляются специфические симптомы:

Диагностические критерии патологии
В ходе первичного осмотра врач анализирует жалобы больного (лихорадка, некротические изменения слизистых, геморрагии). Для диагностики агранулоцитоза большей частью используются лабораторные методы:

• общий клинический анализ крови;
• биопсия спинного мозга;
• общий анализ мочи;
• исследование крови на стерильность на пике повышения температуры тела;
• рентген легких;
• консультации ЛОРа, стоматолога и других узких специалистов.

Показательным является общий анализ крови. При норме 4-9х10 9 /л количество лейкоцитов не превышает 1-2х10 9 /л. Гранулоциты (вид лейкоцитов с крупным сегментированным ядром и гранулами в цитоплазме) не определяются или их содержание менее 0,75х10 9 /л (норма 47-80% от общего количества лейкоцитов).

Пункция костного мозга делается с целью определения содержания форменных элементов костного мозга. При агранулоцитозе снижается количество миелокариоцитов (ядросодержащие клетки), увеличивается содержание мегакариоцитов (гигантские клетки костного мозга, которые дают начало тромбоцитам). Нарушается процесс образования нейтрофилов. Остальные диагностические методики проводятся дополнительно.

Лечение агранулоцитоза

Терапевтические мероприятия разрабатываются на основе данных о происхождении заболевания, степени его выраженности, наличия осложнений, общего состояния пациента, его индивидуальных особенностей (пол, возраст, хронические патологии). Комплексное лечение включает:

1. Пациент госпитализируется в гематологическое отделение.
2. Больной помещается в бокс, где постоянно проводится обеззараживание воздуха для предупреждения бактериальной или вирусной инфекции.
3. При язвенно-некротической энтеропатии (поражении слизистых оболочек кишечника) назначается парентальное питание (введение питательных веществ капельно в кровь).
4. После санации ротовая полость обрабатывается раствором антисептика.
5. Устраняются первопричины недуга – лучевая терапия, прием цитостатиков и других лекарственных препаратов, которые стали причиной разрушения белых клеток крови.
6. Больным с гнойной инфекцией, осложнениями назначаются антибиотики широкого спектра действия, противогрибковые средства.
7. При тяжелой иммунной недостаточности проводится переливание лейкоцитарного концентрата, пересадка костного мозга.
8. Для купирования воспалительных процессов в высоких дозах вводятся глюкокортикоидные препараты.
9. Проводится стимуляции лейкопоэза (процесса формирования лейкоцитов).
10. Капельно вводятся растворы для проведения дезинтоксикации организма.
11. С помощью препаратов железа корректируется анемия.
12. Переливание тромбоцитарной массы направлено на купирование геморрагического синдрома.
13. Проводится местное лечение язвочек на коже.

Крови выполняют практически при каждой патологии. Это связано с информативностью данного анализа. По изменениям отдельных показателей крови можно судить об этиологии болезни, остроте патологического процесса. Информация о повышении или снижении некоторых определенных клеток плазмы позволяет заподозрить специфические нарушения. К примеру, лейкоз, различные виды анемий. Одним из лабораторных признаков считается агранулоцитоз. Это синдром, который может встречаться самостоятельно или в сочетании с другими изменениями в составе крови. Данный признак свидетельствует о наличии тяжелого инфекционного процесса.

Агранулоцитоз - это что такое?

Заболеваниями крови занимается наука гематология. Нарушением, которое свидетельствует о тяжелом патологическом процессе, является агранулоцитоз. Это синдром, характеризующийся выраженным снижением уровня белых клеток крови - лейкоцитов. Они необходимы для борьбы с инфекционными агентами, проникающими в организм при инфицировании.

Нормальное количество лейкоцитов в крови равно 4-9*10 9 /л. Увеличение числа этих клеток указывает на развитие воспалительного очага. Нехватка белых кровяных телец может возникнуть при недостаточности иммунной системы, угнетении гемопоэза, интоксикации. Агранулоцитоз - это лабораторный синдром, характеризующийся снижением уровня лейкоцитов до 1*10 9 /л и менее (нейтрофилов - 0,75*10 9). Из-за выраженного дефицита иммунных клеток возникают различные инфекционные процессы бактериальной или вирусной этиологии. Чтобы выявить данный синдром, необходимо проведение клинического анализа крови.

Частота встречаемости агранулоцитоза

Данный гематологический синдром встречается среди женского и мужского населения. Врожденный агранулоцитоз регистрируется реже, по сравнению с приобретенным заболеванием. Подобным изменениям клеточного состава крови больше подвержены женщины среднего возраста (от 40 лет). Частота встречаемости этого лабораторного признака отличается в разных странах. В среднем агранулоцитоз выявляют у 1 из 1 200 человек. Значительному снижению числа лейкоцитов больше подвержены европеоиды.

Причины развития агранулоцитоза

Почему развивается агранулоцитоз? Причины этого патологического состояния зависят от разновидности заболевания. Врожденные агранулоцитозы обусловлены наследственным фактором. Синдром относится к генетически детерминированным патологиям. Риск того, что у ребенка, рожденного от больной матери или отца, будет иметь место данный синдром, очень высок. К причинам, вызывающим приобретенный агранулоцитоз, относятся следующие:

Стоит отметить, что агранулоцитоз не является самостоятельной патологией. Данный синдром не может развиться без определенной причины. Он всегда связан с каким-то патологическим воздействием.

Механизм развития агранулоцитоза

Нейтрофилы относятся к защитным клеткам крови. Они образуются в костном мозге и высвобождаются в большом количестве постоянно. Эти клетки составляют около 70 % от общего числа лейкоцитов. При недостаточной выработке данных элементов крови развивается нейтропения. Агранулоцитоз считается запущенной формой данного состояния. Врожденный дефицит нейтрофилов, а также общего количества лейкоцитов возникает из-за наличия патологического гена.

В результате воздействия экзогенных факторов, выработка белых кровяных телец снижается или полностью прекращается. Другим механизмом развития синдрома считается продукция антител к нейтрофилам. Таким образом, возникает агранулоцитоз. Анализы крови при этом изменятся практически сразу. Ведь период жизни нейтрофилов довольно короткий. Он составляет от 2 до 3 суток.

Классификация патологических состояний

В зависимости от причины и патогенетического механизма, выделяют несколько классификаций агранулоцитоза. Согласно этому, выделяют врожденную и приобретенную недостаточность нейтрофилов. В первом случае данный гематологический синдром возникает при следующих генетических патологиях:

1. Гранулематозная болезнь.
2. Семейная нейтропения.
3. Синдром Швахмана-Дайемонда.
4. Болезнь Костманна.
5. Синдром Шедьяка-Штайнбринка-Хигаси.
6. Врожденная алейкия.

Приобретённая недостаточность белых клеток крови делится на аутоиммунный, миелотоксический и гаптеновый агранулоцитоз. Каждая из этих форм имеет свой механизм развития. По течению патологического процесса выделяют острые состояния и хронические агранулоцитозы. Также в основу классификации положена степень тяжести синдрома.

Описание иммунного агранулоцитоза

Иммунный агранулоцитоз связан с патологическим воздействием антител на клетки крови. Он может быть обусловлен как эндо-, так и экзогенным механизмом. В первом случае заболевание возникает вследствие аутоиммунной агрессии. Подобное состояние приводит к системным патологиям соединительной ткани. Клетки иммунной системы не изменяются по составу, однако они как бы «перепрограммируются». В результате они начинают оказывать противодействие собственным тканям организма. Гранулоциты быстро созревают и самостоятельно разрушаются. при этом не имеют значения. Синдром иммунного агранулоцитоза возникает при таких патологиях, как системная красная волчанка и ревматоидный артрит. При этом дефицит нейтрофилов сочетается с недостаточностью других клеток крови.

Ещё одной разновидностью заболевания, возникающего на фоне иммунных процессов, является гаптеновый агранулоцитоз. При этой форме патологического процесса тоже образуются антитела к нейтрофилам. Отличием считается то, что они вырабатываются не самостоятельно, а после приема некоторых медикаментов - гаптенов. Повторный прием этих веществ вызывает иммунную реакцию, выражающуюся в разрушении гранулоцитов. В качестве гаптенов могут выступать некоторые антибактериальные препараты, сахароснижающие и противовоспалительные средства, барбитураты.

Описание миелотоксического агранулоцитоза

Миелотоксический агранулоцитоз развивается в результате экзогенных воздействий. Он всегда сочетается с эритро- и тромбоцитопенией. В большинстве случаев миелотоксический вариант заболевания связан с воздействием химиопрепаратов и ионизирующего излучения. Эти факторы приводят к угнетению гемопоэза на начальных уровнях его развития. К цитостатическим препаратам, вызывающим подобную реакцию, относится циклофосфан, фторурацил, меркаптопурин и т. д. Угнетение клеток-предшественниц гемопоэза приводит к снижению числа гранулоцитов в костном мозге. Это происходит из-за нарушения созревания ростков крови.

Помимо экзогенных воздействий, дефицит клеток гемопоэза развивается при некоторых разновидностях анемии и лейкозах. Этими причинами часто обусловлен агранулоцитоз у детей. Зачастую гематологические изменения носят наследственный характер. Примерами считается гемолитическая и апластическая анемия, Острые и хронические миелобластные лейкозы развиваются как в детском возрасте, так и среди взрослого населения.

Агранулоцитоз: симптомы заболевания

Недостаточность гранулоцитов сопровождается тяжелыми клиническими проявлениями. Они могут быть различными, в зависимости от основного заболевания, приведшего к возникновению дефицита нейтрофилов. Как проявляется агранулоцитоз? Симптомы патологии:

1. Выраженная общая слабость.
2. Высокая лихорадка.
3. Лимфаденопатия.
4. Гепатоспленомегалия.
5. Некротические изменения слизистых оболочек.

Гаптеновый агранулоцитоз, в отличие от других форм, характеризуется острым течением. У пациентов быстро ухудшается самочувствие, развивается лихорадка, появляются язвы в полости рта. Повреждение десен, миндалин, язычка, мягкого нёба прогрессирует, приводя к некротизации тканей. Это сопровождается болевым синдромом, невозможностью глотания,

При миелотоксическом варианте агранулоцитоза часто развиваются кровотечения. Они связаны не только с изъязвлением слизистых оболочек, но и с недостаточностью тромбоцитов. Отмечаются носовые, десневые, маточные, желудочно-кишечные кровотечения. На кожных покровах появляются гематомы. Вследствие язвенно-некротических процессов в кишечнике отмечается диарея, боль в животе. В результате аспирации крови развивается геморрагическая пневмония.

Изменения в анализах при агранулоцитозе

Зачастую развитие агранулоцитоза происходит у больных онкологическими, системными и тяжелыми инфекционными заболеваниями. Заподозрить данный синдром можно по таким признакам, как высокая лихорадка, слабость и появление язв в полости рта. Сложнее диагностировать врожденный агранулоцитоз. Анализ крови необходимо выполнить при выраженной бледности кожи у ребенка, геморрагических проявлениях. При исследовании отмечается снижение лейкоцитов (менее 1*10 9 /л). Часто это сочетается с анемией и тромбоцитопенией.

Чтобы выяснить, по какой причине развился данный гематологический синдром, выполняют иммунограмму и пункцию костного мозга. Чтобы диагностировать осложнения, вызванные дефицитом гранулоцитов, проводят инструментальные исследования. Среди них - рентгенография органов грудной клетки, колоноскопия. Также требуются консультации специалистов - отоларинголога, онколога, стоматолога, ревматолога и гастроэнтеролога.

Методы лечения патологии

Необходима госпитализация пациента, если обнаружен агранулоцитоз. Лечение заключается в обработке язвенно-некротических поверхностей антисептическими средствами, мазевыми препаратами. Чтобы больной не подвергался вторичному инфицированию, его помещают в палату-изолятор. При повреждении слизистой оболочки кишечника питание осуществляется парентеральным путем.

Медикаменты для лечения агранулоцитоза

Чтобы предупредить развитие инфекционного процесса (пневмонии, сепсиса), назначают антибиотики и противогрибковые медикаменты. Внутривенно вводят в частности лейкоцитарную массу. При иммунных агранулоцитозах показаны гормональные медикаменты. К ним относятся препараты «Гидрокортизон», «Преднизолон». Если синдром вызван угнетением гемопоэза, вводят стимулирующие средства. Среди них раствор «Граноцит», «Лейкоген», «Вирудан». Лечение проводится в отделении гематологии.

Профилактика агранулоцитоза у детей и взрослых

Профилактика врожденного агранулоцитоза включает раннее выявление заболевания. С этой целью детям выполняют клинический анализ крови ежегодно. К мерам профилактики относится наблюдение за пациентами, принимающими цитостатики, противотуберкулезные сахароснижающие средства. Если у больного ранее наблюдалась гематологическая реакция на введение определенных препаратов, то эти медикаменты назначать повторно нельзя.

Прогноз для жизни при агранулоцитозе

Прогноз зависит от причины развития синдрома. Наиболее опасной формой является гаптеновый агранулоцитоз, так как при нем быстро развивается некроз тканей. Аутоиммунное и миелотоксическое поражение поддается лечению благодаря заместительной терапии. Неблагоприятный прогноз отмечается при развитии осложнений основной патологии. Среди них - массивные кровотечения, прободение стенки кишечника, геморрагическая пневмония, сепсис.

Клинико-гематологический симптомокомплекс, характеризующийся лейкопенией и существенным уменьшением, время от времени вплоть до исчезновения гранулоцитов из периферической крови. У детей встречается относительно нечасто, чаще как признак гипопластической малокровии.

Этиология и патогенез . Агранулоцитоз может оказаться обусловлен рядом факторов: инфекционными заболеваниями (брюшной тиф, малярия, сепсис, корь в период высыпания); некоторыми лекарственными препаратами (сульфаниламиды, амидопирин, ПАСК, фенобарбитал и др.), и химиопрепаратами с выраженным миелотоксическим действием (винбластин, миелосан, циклофосфан, 6-меркаптопурин и др.); лучевым воздействием. Вероятно усиленное разрушение гранулоцитов в периферической крови из-за повышенной индивидуальной чувствительности к тому или иному фактору (иммуноаллергические и аутоиммунные агранулоцитозы). Агранулоцитоз может развиться под действием не только лишь антител к гранулоцитам, но еще и циркулирующих иммунных комплексов.

Клиническая картина . Характерны общая астения, стоматит, гингивит, язвенно-некротическое поражение слизистых рта, глотки, желудочно-кишечного тракта, высокая температура тела, время от времени умеренное повышение печени, селезенки и регионарных лимфатических узлов. В периферической крови лейкопения (1,0-2,0 109/л и ниже), относительный лимфоцитоз, гранулоцитопения (от 20 % до 0 гранулоцитов с грубой токсической зернистостью), умеренная малокровие, анизоцитоз, полихромазия. В тяжелых ситуациях (изо-, аутоиммунный панмиелофтиз) — тромбоцитопения, сопровождающаяся геморрагическим синдромом. Картина костного ЦНС непостоянна: от несущественного функционального угнетения грануло-цитопоэза до выраженной гипоплазии гранулоцитарного ростка. Система красной крови и мегакариоцитарный аппарат поражаются нечасто. Течение о., время от времени подострое.

Диагноз . Основывается на клиническом симптомокомплексе и характерных изменениях периферической крови. Картина костного ЦНС динамична и имеет до некоторой степени относительное значение.

Прогноз . Зависит от личных особенностей ребенка и тяжести заболевания. Легкие формы излечиваются спонтанно. При тяжелых септических осложнениях прогноз сомнителен.

Лечение . Ликвидация причины, вызывающей агранулоцитоз (отмена ядовитых препаратов, устранение сенсибилизирующих факторов, если они известны). Назначают кортикостероидные гормоны (преднизолон по 0,5-1,0 мг/кг), гемотерапевтические мероприятия (повторные трансфузии лейкоцитной многих, гемостимулирующие средства) имеют относительное значение. При наличии септического составляющая показаны антимикробные препараты, нистатин. При язвенно-некротическом поражении слизистых проводится последовательная обработка их раствором перманганата калия (1:5 000) и 2 % раствором перекиси водорода, облепиховым маслом 3-4 раза в день. Комплексное лечение проводится до наступления полной клинико-гематологической ремиссии.

Все родители водят своих детей в поликлинику сдавать кровь. Мамы и папы знают, что лаборанты исследуют состав крови на количество гемоглобина , на определение количества других кровяных клеток, функции и предназначение которых так и остаются для пациентов большой загадкой. А потому диагноз, который иногда ставят после исследования крови ребенка, - нейтропения - вызывает ужас и массу вопросов. Об этом рассказывает известный детский врач Евгений Комаровский.

Нейтропения у детей - это снижение в крови определенного вида лейкоцитов (клеток, участвующих в иммунных процессах). Эти лейкоциты являются самыми многочисленными и называются нейтрофилами. Они созданы природой для борьбы с бактериями, вызывающими самые различные заболевания. Вырабатываются эти клетки-защитники костным мозгом, после чего поступают в кровь и приступают к «патрулированию» организма, которое длится 6 часов. Если за это время они находят бактерию, с которой надо бороться, начинается процесс ее уничтожения. Если не находят, их на посту сменяет новая порция нейтрофилов. Когда возникает дефицит этих клеток, ребенок становится наиболее уязвим перед разными заболеваниями.

Что это такое?

У детей до года, по словам Комаровского, чаще всего диагностируется доброкачественная форма недуга, так называемая циклическая нейтропения, при которой количество столь важных лейкоцитов-нейтрофилов то растет, то уменьшается. Такая ситуация лечения особого не требует и сама проходит ближе к трехлетнему возрасту.

Самая тяжелая разновидность заболевания - аутоимунная. При ней иммунитет ребенка почему-то считает нейтрофилы чужеродными агентами и активно уничтожает их. При такой форме обязательно требуется квалифицированная медицинская помощь.

Лечение по Комаровскому

Адекватное лечение подразумевает знание точной причины, из-за которой произошло снижение количества нейтрофилов в крови:

• Костный мозг поврежден сильной вирусной инфекцией. Обычно это явление временное, оно потребует поддерживающей терапии.
• Агранулоцитоз. Врожденная патология, отличающая особо тяжелым протеканием. Может потребовать антибактериальной терапии с дополнительным воздействием медикаментами на рост колоний нейтрофилов. Иногда такой ребенок нуждается в трансплантации костного мозга.
• Доброкачественная нейтропения. Легкая форма врожденного или приобретенного характера, лечения в легкой стадии не требует. В средней возможно назначение поддерживающей терапии.
• Постоянно рецидивирующая форма болезни. Если дефицит клеток обнаруживается каждые 3-4 недели, у ребенка часто бывает стоматит, то ему могут назначить антибиотики, а также прописать препараты, которые действуют на рост колоний гранулоцитов.
• Нейтропения при истощении. Если ребенок истощен, у него наблюдается дефицит витамина В 12, а также фолиевой кислоты, лечение будет направлено на устранение такого дефицита назначением витаминной терапии и препаратов фолиевой кислоты, а также коррекцией питания.

• Медикаментозная форма. Если патология появилась на фоне приема некоторых лекарств, их следует сразу отменить и оказать при необходимости поддерживающее лечение.
• Аутоимунная идиопатическая форма. При ней не удается установить точную причину. Ребенку назначают кортикостероиды и введение иммуноглобулина внутривенно.
• Нейтропения новорожденных. Проблема врожденная, связанная с угнетением нейтрофилов плода антителами матери. При ней ребенку положено поддерживающее лечение, иногда состояние само нормализуется в течение нескольких дней.

Как предотвратить последствия нейтропении, смотрите в следующем видео.